DOSIS:

Bovinos, ovinos, caprinos y porcinos: 1 mL por cada 10 a 20 kg de peso corporal (10 a 20 mg/kg), cada 24 horas durante 3 a 5 días.

RECOMENDACIONES DE USO:

No inyectar más de 10 mL por sitio de aplicación en bovinos y más de 5 mL en cerdos.

No administrar en caballos porque puede causar diarrea.

En cerdos puede causar un edema en la mucosa rectal, eritema y diarrea.

ADVERTENCIAS:

La tilosina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la misma u otros antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina), ya que tiene interacción cruzada con antibióticos del mismo grupo.

Está contraindicada en équidos (caballos, burros, mulas y cebras), porque puede provocar diarreas agudas fatales.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Intramuscular.

DESCRIPCIÓN:

TILOSINA 200 es una solución inyectable elaborada con tilosina al 20%, antibiótico del grupo de los macrólidos que presenta amplio espectro, de acción bacteriostática. Se indica principalmente para el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias Gram positivas, Gram negativas, micoplasmas y algunas rickettsias.

Es eficaz para el tratamiento de ojo rosado en bovinos, así como para prevenir y tratar enfermedades infecciosas del tracto respiratorio y digestivo en bovinos, cerdos, aves y pequeños rumiantes. Se utiliza para tratar enfermedades como neumonía, difteria y metritis; en Porcinos actúa contra erisipela, artritis causada por micoplasma, salmonelosis y enteritis.

La tilosina se caracteriza químicamente por tener un anillo lactona sumamente grande en su estructura. Su acción antibacteriana la realiza actuando en la unidad ribosomal 50S, inhibiendo la síntesis proteica bacteriana.

FARMACOCINÉTICA y FARMACODINAMIA:

La tilosina se une a las proteínas plasmáticas y tiene un alto grado de liposolubilidad, por lo que tiene una amplia distribución en los fluidos corporales y los tejidos animales. La tilosina inyectada por vía subcutánea o intramuscular se absorbe rápidamente. Se distribuye bien en el cuerpo después de la absorción sistémica, con excepción de penetración en el líquido cefalorraquídeo. El volumen de distribución de tilosina es de 1 a 2.3 mL/kg de peso corporal en bovinos. La tilosina se metaboliza en hígado y se elimina por bilis y orina. La vida media de eliminación es de 139 minutos en los terneros recién nacidos y 64 minutos en becerros de 2 meses de edad.

REACCIONES ADVERSAS:

Puede provocar dolor e inflamación pasajera en el sitio de aplicación cuando se administra por vía intramuscular. También puede provocar malestar gastrointestinal leve. La tilosina puede inducir diarreas graves si se administra por vía oral a los rumiantes o por cualquier vía a los caballos. En los cerdos, los efectos adversos reportados incluyen edema de la mucosa rectal y protrusión anal suave con prurito, eritema, y diarrea.

FÓRMULA:

USO EN:

ADVERTENCIAS:

Está contraindicado en pacientes hipersensibles a la fórmula.

Está contraindicado para ser utilizado en equinos.

Protéjase de la luz solar.

Manténgase en un lugar fresco y seco.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Producto de uso exclusivo en medicina veterinaria.

PRESENTACIONES: Frasco de 100 y 250 mL.

Consulte al Médico Veterinario Zootecnista.

Literatura exclusiva para Médicos Veterinarios.

Su venta requiere receta médica.

VETS PHARMA

C. El abandonado 178.

Col. Benito Juárez, C.P. 57000

Nezahualcóyotl, Estado de México.

Tel.: (55) 4370 5139

Número de Registro: Q-7972-091

SOBREDOSIS:

La tilosina es relativamente segura en la mayoría de situaciones. La DL50 en los cerdos es mayor a 5 g/kg por vía oral y aproximadamente 1 g/kg vía intramuscular. En lechones con sobredosis puede provocar choque y muerte. No se han documentado interacciones de la tilosina con otros medicamentos.

PERIODO DE RETIRO:

En carne: 14 días en cerdos y 21 días en rumiantes.

En leche: 48 horas en caprinos y 108 horas (4.5 días) en bovinos, a partir de la última aplicación.